БРАВЕКТО, таблетка от клещей для собак 4.5-10кг (срок до 12.2024)

Применяют собакам для лечения и профилактики заражения клещами и блохами,а также для лечения (комплексного) аллергического дерматита и акарозов,вызываемых иксодовыми клещами. Применяется 1 раз в 12 недель. 99% эффективность от клещей и 100% эффективность от блох. Профилактический эффект от заражения блохами и клещами у собак сохраняется в течении 12 недель. Препарат начинает действовать через 4 часа после применения. Таким образом, паразиты погибают до того, как получают возможность заразить собаку какими-либо заболеваниями.

Преимущества Бравекто:

• Через 4 часа после скармливания начинает убивать блох
• Через 8 часов приводит к гибели 97,9% блох
• Через 12 часов гибель блох во всех точках исследования близка к 100%

Исследования проведены на всех видах иксодовых клещей (взрослые и ювенильные стадии): Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Dermacentor pictus, Rhipicephalus sanguineus и Amblyomma amencanum

Спустя 4 часа после поедания эффективность против Ixodes spp., Dermacentor spp. и Rhipicephalus sanguineus составила 88%.

Через 12 часов после поедания эффективность против Ixodes spp., Dermacentor spp. и Rhipicephalus sanguineus составила 99% во всех точках исследования

Другие препараты убивают клещей через 18-48 часов. Таблетки очень удобны в использовании, имеют приятный вкус и поедаются собаками, как лакомство. Таблетки для орального применения Бравекто выпускают в 5 дозировках, содержащих в 1 таблетке соответственно: 112,5 мг, 250 мг, 500 мг, 1000 мг или 1400 мг.

По внешнему виду препарат представляет собой таблетки от светло- коричневого до темно-коричневого цвета округлой формы с гладкой или слегка шероховатой поверхностью, возможно наличие вкраплений. Бравекто выпускают расфасованным по 1 таблетке в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные поштучно в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

Бравекто по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного действия.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Входящий в состав препарата флураланер — (4-[5-(3,5-дихлорфенил)-5- (трифторметил)-4Н-изоксазол-3-ил]-2-метил-N-[2-оксо-2-(2,2,2-трифторэтиламино) этил] бензамид) — инсектоакарицид группы изоксазолина, активен в отношении блох (Ctenocephalides felis и Ctenocephalides canis) и иксодовых клещей (имаго и личинки Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis и Rhipicephalus sanguineus), паразитирующих на собаках. Механизм действия флураланера заключается в блокировании ГАМК-зависимых и глутамат-зависимых рецепторов членистоногих, гипервозбуждении нейронов, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели эктопаразитов. После перорального введения препарата флураланер легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и достигает системного кровотока, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1 дня, биодоступность составляет 20-27%, прием корма ускоряет всасывание. Выводится флураланермедленно, преимущественно в неизмененной форме с фекалиями (~90% дозы) и частично с мочой, период полувыведения — 12 суток. Гибель блох происходит до откладки яиц, что профилактирует контаминацию помещений яйцами и личинками.

Механизм действия флураланера заключается в блокировании ГАМК-зависимых и глутамат-зависимых рецепторов членистоногих, гипервозбуждении нейронов, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели эктопаразитов.

После перорального введения средства, флураланер легко всасывается в желудочно-кишечный тракт и достигает системного кровотока. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1 дня, биодоступность составляет 20-27%. Прием корма в этот период ускоряет всасывание вещества. Флураланер выводится медленно, преимущественно в неизмененной форме с фекалиями (~90% дозы) и частично с мочой, период полувыведения — 12 суток.